Wyślij tekst przez e-mail 
Ukryj
Pokaż wszystkie
Wybrane wskaźniki statusu socjoekonomicznego rodziców dzieci z mukowiscydozą
Streszczenie w języku polskim
W artykule zaprezentowano wyniki badań własnych dotyczących wybranych wskaźników statusu socjoekonomicznego 130 rodziców dzieci z mukowiscydozą (Cystic Fibrosis – CF) – 100 kobiet i 30 mężczyzn i równolicznej grupy rodziców dzieci bez CF. Zastosowano metodę sondażu diagnostycznego wraz z kwestionariuszem ankiety. Ustalono, że matki i ojcowie dzieci z CF nie różnią się istotnie od rodziców dzieci bez CF w zakresie wykształcenia i deklarowanego miesięcznego dochodu przypadającego na jednego członka rodziny (u matek zanotowano różnicę na poziomie zbliżonym do istotności). Różnią się jednak znacząco w zakresie takich wskaźników SES, jak: aktywność zawodowa i subiektywna ocena sytuacji materialnej. Średni miesięczny koszt leczenia dziecka z mukowiscydozą w opinii jego rodziców wynosi 1060,55 zł. Środki te przeznaczane są głównie na farmakoterapię, transport do placówek specjalistycznych oraz opłacenie prywatnych usług medycznych. Ujawniono, że tylko ok. 1/4 badanych jest w stanie samodzielnie pokryć wymienione koszty rehabilitacji. Postulowane jest zatem podjęcie pogłębionych badań nad statusem socjoekonomicznym rodziców dzieci z CF w celu opracowania adekwatnych programów wsparcia społecznego.
Słowa kluczowe
Pełny tekst:
PDFBibliografia
Ameljańczyk T., Czech M., Bator M., 2012, Economic and social burden of cystic fibrosis in Poland. Estimates based on patients-reported data. “Journal of Health Policy, Outcomes Research”, 2, 34–40.
Angelis A., Kanavos P., López-Bastida J., Linertová R., Nicod E., Serrano-Aguilar P., BURQOL-RD Research Network, 2015, Social and economic costs and health-related quality of life in non-institutionalised patients with cystic fibrosis in the United Kingdom, “BMC. Health Services Research”, 15, 428.
Borawska-Kowalczyk U., Bodnar R., Meszaros A., Sands D., 2015, Comparison of health-related quality of life among children with cystic fibrosis and their parents in two Eastern European countries. “Journal of Cystic Fibrosis”, 14, 798–804.
Duff A. J. A., 2015, Depression in cystic fibrosis: Implications of The International Depression/Anxiety Epidemiological Study (TIDES) in cystic fibrosis. "Paediatric Respiratory Reviews”, 165, 2–5.
Glasscoe C., Lancaster G. A., Smyth R. L., Hill J., 2007, Parental depression following the early diagnosis of Cystic Fibrosis: A matched, prospective study. “The Journal of Pediatrics”, 150, 185–191.
Gu Y., García-Pérez S., Massie J., van Gool K., 2015, Cost of care for cystic fibrosis: an investigation of cost determinants using national registry data. “The European Journal of Health Economics”, 16 (7), 709–717.
Kornas-Biela D., 1990, Coping strategies in CF families. “Acta Universitatis Carolinae. Medica”, 36, 233–234.
Korzeniewska A., Stelmach W., Jurałowicz D, Stelmach I., 2006, Wpływ czynników socjoekonomicznych na przebieg mukowiscydozy. „Pediatria Polska”, 81(11), 818–822.
Lohn Z., Ostrowski T., Wyczesany J., 1995, Sytuacja rodzinna dzieci przewlekle chorych. W: R. Kurzawa, J. Wyczesany (red.), Dziecko chore na astmę. Kraków, Universitas, 99–111.
Maciarz A., 2001, Psychoemocjonalne i wychowawcze problemy dzieci przewlekle chorych. Kraków, IMPULS.
Mazurek H. (red.), 2012, Mukowiscydoza. Warszawa, Medical Tribune Polska.
Neri L., Lucidi V., Catastini P., Colombo C., LINFA Study Group, 2016, Caregiver burden and vocational participation among parents’ of adolescents with CF. “Pediatric Pulmonology”, 51(3), 243–252.
Nojszewska E., 2016, Społeczno-ekonomiczne czynniki determinujące status zdrowotny społeczeństwa na przykładzie Polski. „Ekonomia i Prawo w Ochronie Zdrowia”, 1, 59–74.
Orlik T., 2014, Fizjoterapia chorych na mukowiscydozę. Nowy Dwór Mazowiecki, Wydawnictwo FREL.
Pilecka W., Stachel M., 2011, Adaptacja dziecka i jego rodziny w sytuacji przewlekłej choroby somatycznej. W: W. Pilecka (red.), Psychologia zdrowia dzieci i młodzieży. Perspektywa kliniczna. Kraków, Wydawnictwo UJ, 176–200.
Pogorzelski A., 2012a, Fizjoterapia układu oddechowego. W: H. Mazurek (red.), Mukowiscydoza. Warszawa, Medical Tribune Polska, 139–143.
Pogorzelski A., 2012b, Zajęcie układu pokarmowego. W: Mazurek H. (red.), Mukowiscydoza. Warszawa, Medical Tribune Polska, 145–164.
Prochenka M., Borawska-Kowalczyk U., Zawadzka D., Ołtarzewski M., Sands D., 2017, Quality of life of parents with children affected by cystic fibrosis. “Journal of Cystic Fibrosis”, 16, suppl. 1, 155.
Quittner A., DiGirolamo A., Michel M., Eigen H., 1992, Parental response to cystic fibrosis: a contextual analysis of the diagnosis phase. “Journal of Pediatric Psychology”, 17, 6, 683–704.
Quittner A. L., Goldbeck L., Abbott J., Duff A., Lambrecht P., Sole A., Tibosch M. M., Brucefors A. B., Yuksel H., Catastini P., Blackwell L., Barker D., 2014, Prevalence of depression and anxiety in patients with cystic fibrosis and parent caregivers: results of The International Depression Epidemiological Study across nine countries. “Thorax”, 69, 1090–1097.
Quittner A. L., Schechter M. S., Rasouliyan L., Haselcorn T., Pasta D. J., Wagener J. S., 2010, Impact of Socioeconomic Status, Race and Ethnicity on Quality of Life in Patients With Cystic Fibrosis in the United States. “CHEST”, 137(3), 642–650.
Report of the APA Task Force on Socioeconomic Status, 2007. Washington, American Psychological Association.
Sands D., Zybert K., Mierzejewska E., Ołtarzewski M., 2015, Diagnosing CysticFibrosis in Newborn Screening in Poland – 15 years of experience. “Developmental Period Medicine”, 19(1), 17–24.
Sawicki G. S., Heller K. S.,Demars N, Robinson W. M., 2015, Motivating Adherence Among Adolesents with Cystic Fibrosis: Youth and Parents Perspectives. “Pediatric Pulmonology”, 50(2), 127–136.
Sekułowicz M.,2000, Matki dzieci niepełnosprawnych wobec problemów życiowych. Wrocław, Wydawnictwo Uniwersytetu Wrocławskiego.
Staab D., Wenninger K., Gerbert N., Rupprath K., Bisson S., Trettin M., Paul K. D., Keller K. M., Wahn U., 1998, Quality of life in patients with cystic fibrosis and their parents: what is important besides disease severity?. “Thorax”, 53, 727–731.
Sytuacja gospodarstw domowych w 2014 r. w świetle wyników badań budżetów gospodarstw domowych, 2015. Warszawa, GUS, [pozyskano z: http://stat.gov.pl/obszary-tematyczne/warunki-zycia/dochody-wydatki-i-warunki-zycia-ludnosci/sytuacja-gospodarstw-domowych-w-2014-r-w-swietle-wynikow-badanbudzetow-gospodarstw-domowych,3,14.html].
Taylor-Robinson D. C., 2013, The Effect of Socio-economic Status on Outcomes in Cystic Fibrosis. Thesis submitted in accordance with the requirements of the University of Liverpool for the degree of Doctor in Philosophy Department of Public Health and Policy University of Liverpool [niepublikowana praca doktorska udostępniona przez autora].
Taylor-Robinson R., Smyth R. L., Diggle P., Whitehead M., 2013, The effect of social deprivation on clinical outcomes and thec use of treatments in the UK cystic fibrosis population: a longituddinal study. “Lancet, Respiratory Medicine”, 1, 121–128.
Tluczek A., Koscik R. L., Farrell P. M., Rock M. J., 2005, Psychosocial Risk Associated With Newborn Screening for Cystic Fibrosis: Parents’ Experience While Awaiting the Sweat-Test Appointment. “Pediatrics”, 115(6), 1692–1703.
Wallenwein A., Schwarz M., Goldbeck L., 2017, Quality of life among German parents of children with cystic fibrosis: the effects of being a single caregiver, „Quality of Life Research” [pozyskano z: https://doi.org/10.1007/s11136-017-1662-x].
Walkowiak J., Pogorzelski A., Sands D. i wsp., 2009, Zalecenia Polskiego Towarzystwa Mukowiscydozy 2009, Poznań-Warszawa-Rzeszów. „Standardy Medyczne. Pediatria”, 6, 352–378.
Wong M. G., Heriot S. A. 2008, Parents of children with cystic fibrosis: how they hope, cope and despair?. “Child: Care, Health and Development”, 34(3), 344–354.
DOI: http://dx.doi.org/10.17951/lrp.2017.36.2.197
Data publikacji: 2018-04-09 14:33:18
Data złożenia artykułu: 2017-11-13 20:49:32
Statystyki
Wskaźniki
Prawa autorskie (c) 2018 Renata Agnieszka Zubrzycka
Powyższa praca jest udostępniana na lcencji Creative Commons Attribution 4.0 International License.