Email this article 
Hide
Show all
Coping of Mothers Involved in the Implementation of Parental Tasks Towards a Child with Epilepsy
Abstract
Introduction: Motherhood of women raising children with epilepsy is a topic that has not yet received a wider study in Poland. Special attention should be paid to mothers who, assuming the role of primary caregiver of a sick child, often take on tasks and responsibilities beyond their capabilities.
Research Aim: The aim of the research was to establish correlations between mothers’ involvement in tasks related to raising their child with epilepsy and their preferred coping strategies.
Method: The research used the diagnostic survey method and respondents filled in a questionnaire. The material was collected using the following tools: the Parchomiuk and Kręcisz-Plis Parental Involvement Scale, Carver's Inventory to Assess Coping with Stress (Mini-COPE) adapted by Juczyński and Ogińska-Bulik and a questionnaire of our own construction.
Results: The parental involvement of mothers of children with epilepsy is average, both in the dimension of realization, motivation and satisfaction. Respondents' fulfillment of parental obligations, lower than their level of motivation, suggests that they are willing and ready to fulfill their maternal obligations by caregiving and upbringing their child, but they are not always able to engage in fulfilling them to the extent they would like to. Adaptation strategies such as Active Coping, Acceptance and Seeking Support were among the coping strategies most frequently used by the surveyed mothers.
Conclusion: The existence of positive relationships between the parental commitment of the surveyed women and the use of adaptive strategies of coping with difficult situations was confirmed in some of the analyzed areas.
Keywords
Full Text:
PDF (Język Polski)References
Anikiej, P., Mański, A., Bidzan, M. (2018). Aktualizacja – siebie rodziców dzieci z dystrofią mięśniową Duchenne’a. Niepełnosprawność – zagadnienia, problemy, rozwiązania, 2(27), 37-53.
Azar, R., Solomon, C. R. (2001). Coping strategies of parents facing child diabetes mellitus. Journal of Pediatric Nursing 16(6), 418-428. https://doi.org/10.1053/jpdn.2001.27878
Bakiera, L. (2013a). Zaangażowane rodzicielstwo a autokreacyjny aspekt rozwoju dorosłych. Difin S.A.
Bakiera, L. (2013b). Zaangażowane rodzicielstwo w kontekście satysfakcji małżeńskiej i zawodowej osób dorosłych. Psychologia Rozwojowa, 18(2), 21–33. https://doi.org/:10.4467/20843879PR.13.008.1181
Behr, S. K., Murphy, D. (1993). Research progress and promise: The role of perceptions in cognitive adaptation to disability. W A. P. Turnbull, J. M. Patterson, S. K. 306 Behr, D. L. Murphy, J. G. Marquis, & M. J. Blue-Banning (Red.), Cognitive coping, families, and disability (s. 151-163). Paul H. Brookes Publishing.
Byra S., Parchomiuk, M. (2010). Motywacja osiągnięć i radzenia sobie ze stresem pracujących i niepracujących matek dzieci z niepełnosprawnością. W Z. Palak, A. Bujnowska, A. Pawlak (Red.), Aktualne problemy edukacji i rehabilitacji osób niepełnosprawnych w biegu życia (s. 133-141). Wyd. UMCS.
Carlson, J. M., Miller, P. A. (2017). Family burden, child disability, and the adjustment of mothers caring for children with epilepsy: Role of social support and coping. Epilepsy & Behavior, 68, 168–173. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2017.01.013
Dymecka, J. (2018). Poczucie koherencji a style radzenia sobie ze stresem rodziców dzieci z chorobą nowotworową. Psychoonkologia, 22(2), 41-49. https://doi.org/10.5114/pson.2018.82618
Edelstein, E., Shorer, T., Shorer, Z., Bachner, Y. G. (2019). Correlates of quality of life in mothers of children with diagnosed epilepsy. Epilepsy & Behavior, 93, 80-86. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2019.01.039
Ezeonu, C. T., Obu, D. C., Daniyan, O. W., Asiegbu, U. V., Oyim-Elechi, O., Edafioghor, L. O., Okoro, K. J. (2021). Coping strategies of caregivers of persons with a disability attending a special education Center in Abakaliki, Southeast Nigeria: a cross sectional study. The Pan African Medical Journal, 39, 249. https://doi.org/10.11604/pamj.2021.39.249.26884
Gal, K. (2011). Postawy wychowawcze rodziców wobec dzieci przewlekle chorych. W M. Białas (Red.), Specjalne potrzeby niepełnosprawnych (s. 25-33). Arson.
Gasik, J. M. (2019). Choroba przewlekła, śmierć i żałoba w rodzinie w perspektywie dziecka i innych członków rodziny. W B. Szurowska (Red.), Rodzina w sytuacji trudnej. Zdążyć z pomocą. Część 1. (s. 155-169). Difin S.A.
Gulla, B. (2008). Rodzinny wymiar choroby dziecka. W M. Duda (Red.). Rodzina wobec zagrożeń (s. 117-133). Wyd. Naukowe Papieskiej Akademii Teologicznej w Krakowie.
Heaman, D. J. (1995). Perceived stressors and coping strategies of parents who have children with developmental disabilities: a comparison of mothers with fathers. Journal of Pediatric Nursing, 10(5), 311-320. https://doi.org/10.1016/S0882-5963(05)80049-1
Hymovich, D. P., Baker, C. D. (1985). The needs, concerns and coping of parents of children with cystic fibrosis. Family Relations, 34(1), The Family and Health Care, 91-97. https://doi.org/10.2307/583761
Jastrzębski, K. (2017). Zastosowanie diety ketogennej w leczeniu padaczki. Aktualności Neurologiczne, 17(4), 214-219. https://doi.org/10.15557/AN.2017.0024
Jędrzejczak, J. (2014). Padaczka. W W. Kozubski, P. Liberski (Red.), Neurologia (s. 663-682). PZWL.
Juczyński, Z., Ogińska-Bulik, N. (2012). Narzędzia pomiaru stresu i radzenia sobie. Wyd. Pracownia Testów Psychologicznych Polskiego Towarzystwa Psychologicznego.
Judge, S. L. (1998). Parental coping strategies and strengths in families of young children with disabilities. Family Relations, 47(3), 263-268. https://doi.org/10.2307/584976
Kichler, K., Hnatyszyn, M. (2015). Rodzina z dzieckiem z chorobą rozrostową układu krwiotwórczego – perspektywa matki. Psychoonkologia, 4, 169-174. https://doi.org/10.5114/pson.2015.57497
Klajmon-Lech, U. (2018). Doświadczenia stresu i wypalenia sił oraz sposoby radzenia sobie z nimi z perspektywy matek dzieci z rzadką chorobą genetyczną. Problemy Edukacji, Rehabilitacji i Socjalizacji Osób Niepełnosprawnych, 27(2), 143-156. https://doi.org/10.31261/PERiSON.2018.27.09
Kręcisz-Plis, E. (2020). Zaangażowanie rodzicielskie a percepcja doświadczeń rodziców dziecka z chorobą przewlekłą. Niepełnosprawność. Dyskursy pedagogiki specjalnej, 37, 267-287.
Lazarus, R., Folkman, S. (1984). Stress, appraisal, and coping. Springer Publishing Company.
Lustig, D. C. (2002). Family coping in families with a child with a disability. Education and Training in Mental Retardation and Developmental Disabilities, 37(1), 14-22.
Maciarz, A. (1996). Dziecko długotrwale chore. Poradnik opiekuńczo – wychowawczy. Verbum.
Maciarz, A. (1998). Psychoemocjonalne i wychowawcze problemy dzieci przewlekle chorych. Impuls.
Maciarz, A. (2010). Przedmowa. W Z. Palak, A. Bujnowska, A. Pawlak (Red.), Aktualne problemy edukacji i rehabilitacji osób niepełnosprawnych w biegu życia (s. 9-12). Wyd. UMCS.
Majkowski, J. (1992). Patomechanizm napadów padaczkowych i etiopatogeneza padaczki. W R. Michałowicz (Red.), Padaczka i inne stany napadowe u dzieci (s. 11-22). PZWL.
Mohammed, A. S., Mohamed, S. M., Zaki, R.A.-H. (2021). Assessment of psychological well-being and coping strategies among family caregivers of children with Down syndrome. Egyptian Journal of Health Care, 12(1), 274-288. https://doi.org/10.21608/ejhc.2021.190066
Mojs, E. (2011). Funkcjonowanie emocjonalne dzieci i młodzieży z padaczką. Wyd. UM.
Operto, F. F., Mazza, R., Pastorini, G. M. G., Campanozzi, S., Verrotti, A., Coppola, G. (2019). Parental stress in a sample of children with epilepsy. Acta Neurologica Scandinavica, 140(2), 87-92. https://doi.org/10.1111/ane.13106
Picci, R. L., Oliva, F., Trivelli, F., Carezana, C., Zuffranieri, M., Ostacoli, L., Furlan, P. M., Lala, R. (2015). Emotional burden and coping strategies of parents of children with rare diseases. Journal of Child and Family Studies, 24, 514–522. https://doi.org/10.1007/s10826-013-9864-5
Plopa, M. (2007). Psychologia rodziny. Teoria i badania. Impuls.
Rani, A., Thomas, P. T. (2019). Stress and perceived stigma among parents of children with epilepsy. Neurological Sciences, 40, 1363-1370. https://doi.org/10.1007/s10072-019-03822-6
Repka, I. B., Betka, P., Kuźmicz, I., Puto, I., Zurzycka, P. (2019). Zmęczenie rodziców sprawujących opiekę nad dzieckiem z chorobą nowotworową. Medycyna Paliatywna, 11(2), 88-96. https://doi.org/10.5114/pm.2019.86626
Rodenburg, R., Meijer, A.M., Dekovic, M., Aldenkamp, A.P. (2007). Parents of children with enduring epilepsy: Predictors of parenting stress and parenting. Epilepsy & Behavior, 11, 197-2017. https://doi.org/10.1016/j.yebeh.2007.05.001
Stelter, Ż. (2004). Style radzenia sobie ze stresem a ocena własnej sytuacji życiowej przez matki dzieci z niedorozwojem umysłowym. Studia Edukacyjne, 6, 229-242.
Stenka, K. E., Izdebski, P. (2018). Rodzice w obliczu choroby nowotworowej dziecka. Psychiatria i Psychologia Kliniczna, 18(3), 306-314. https://doi.org/10.15557/PiPK.2018.0038
Taanila, A., Syrjälä, L., Kokkonen, J. , Järvelin, M.-R. (2002). Coping of parents with physically and/or intellectually disabled children. Child: Care, Health & Development, 28(1), 73–86. https://doi.org/10.1046/j.1365-2214.2002.00244.x
Tobiasz-Adamczyk, B. (2019). Choroba – wyzwanie dla rodziny. Wybrane aspekty przeżywania choroby przez rodzinę. W B. Szluz (Red.), Doświadczanie choroby w rodzinie (s. 13-28). Wyd. UR.
Twardowski, A. (2012). Wczesne wspomaganie rozwoju dzieci z niepełnosprawnościami w środowisku rodzinnym. Wyd. UAM. https://doi.org/10.14746/amup.9788323240532
Waters, D. M., Olson, A. M., Fousheé, N., Shelef, D. Q., Stewart, L., Yadav, K., Horn, I. B., Streisand, R., Rand, C., Teach, S. J. (2017). Perceptions of stress, coping, and intervention preferences among caregivers of disadvantaged children with asthma. Journal of Child and Family Studies, 26, 1622–1634. https://psycnet.apa.org/doi/10.1007/s10826-017-0670-3
Wojtas, K., Oskędra, I., Cepuch, G., Świderska, E. (2014). The level of negative emotions, coping with stress and social support for parents of children with epilepsy. Folia Medica Cracoviensia, LIV (1), 79–86.
Wong, P. K. S., Fong, K. W., Lam, T. L. (2015). Enhancing the resilience of parents of adults with intellectual disabilities through volunteering: an exploratory study. Journal of Policy and Practice in Intellectual Disabilities, 12(1), 20-26. https://doi.org/10.1111/jppi.12101
Wyczesany, J. (2006). Problemy rodzin z dzieckiem niepełnosprawnym w kontekście jakości życia. W Z. Palak (Red.), Jakość życia osób niepełnosprawnych i nieprzystosowanych społecznie (s. 57-63). Wyd. UMCS.
Wysocka, J., Zabłocka-Żytka, L. (2020). Doświadczanie choroby osób bliskich. O poczuciu koherencji i stylach radzenia sobie dorosłych dzieci rodziców z zespołem otępiennym. W E. Zasępa (Red.), Doświadczenia człowieka w zdrowiu i chorobie (s. 143-160). Difin S.A.
Zanon, R. B., Da Silva, M. A. , De Mendonça Filho, E. J. , Bandeira, D. R. , Dos Santos, M. A., Halpern, R., Bosa, C. A. (2017). Brazilian study of adaptation and psychometric properties of the Coping Health Inventory for Parents. Psicologia: Reflexão e Crítica 30(1). https://doi.org/10.1186/s41155-017-0065-9
DOI: http://dx.doi.org/10.17951/lrp.2024.43.2.147-172
Date of publication: 2024-09-05 10:36:46
Date of submission: 2024-01-20 13:30:01
Statistics
Indicators
Copyright (c) 2024 Elżbieta Kręcisz-Plis
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.